Педагог-руководитель
Махмутова Алия Шарифулловна
Работы учащихся
-
Влияние дождевых червей на структуру и плодородие почвы (2007/08 уч. год)
раздел: Биология
Цель работы: используя различные опыты, выяснить, какова роль дождевых червей в почвообразовательном процессе. В работе автор отвечает на вопросы: за какой промежуток времени дождевые черви могут образовывать слой перегноя, какова толщина плодородного слоя и могут ли черви создать плодородный слой в чистом песке?
-
География группы крови (2007/08 уч. год)
раздел: Биология
Главная задача работы – изучение географического распространения и уникальности групп крови, их влияния на организм человека, в том числе на его характер, темперамент, на склонность к определенным заболеваниям. Исследовав научную литературу и проведя опыты, я бы хотела дать некоторые рекомендации. Прежде всего, это различные диеты для людей с различными группами крови, благодаря которым можно питаться, не боясь причинить вред своему организму.
-
Полезные свойства кумыса (2009/10 уч. год)
раздел: Биология
Цель работы: освоить технологию приготовления кумыса, применяемую на частной ферме, и определить условия эффективности получения высококачественного молока в лесных и степных зонах Республики Башкортостан.
Был проведен количественный и качественный анализ кобыльего молока ферм Белорецкого и Хайбулинского районов Республики Башкортостан. Использованы различные закваски, влияющие на качество и аромат кумыса. -
Живокости Башкортостана (2009/10 уч. год)
раздел: Химия
Богатыми источниками дитерпеновых алколоидов являются растения семейства лютиковых. Объектом нашего исследования мы выбрали два близкородственных вида живокости: Delphinium elatum и Delphinium alpinum, природные запасы которых в Башкортостане позволяют проводить их промышленные заготовки, кроме того, все виды Delphinium легко интродуцируются и могут быть использованы как плантационная культура.
-
Взаимодействие нитрона с рицинолевой кислотой (2009/10 уч. год)
раздел: Химия
Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения нитронов к различным алкенам открывают путь к синтезу изоксазолидинов. Последние могут представлять интерес как физиологически активные вещества. Имеются указания, что четвертичные соли изоксазолидинов проявляют бактерицидную активность. Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения идут стереоспецифично и приводят к образованию смеси диастереомеров. При некоторых условиях, однако, происходит преимущественное образование одного из изомеров.